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2020-04-21
4月18日口罩報(bào)關(guān)出口最新參考標(biāo)準(zhǔn)!如實(shí)申報(bào),過關(guān)無憂!
據(jù)海關(guān)總署網(wǎng):04月16日,海關(guān)總署通報(bào)三起違法違規(guī)出口醫(yī)療物資典型案例
 
案例一:4月13日,青島某貿(mào)易公司以一般貿(mào)易方式向海關(guān)申報(bào)出口丁腈一次性手套5400千克,貨值66.15萬港幣,申報(bào)規(guī)格為“用于員工食品健康安全檢查時(shí)使用”,報(bào)關(guān)時(shí)未提交醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書和出口醫(yī)療物資聲明。實(shí)際貨物為一類醫(yī)療器械列明的檢查手套,當(dāng)事人涉嫌逃避出口商品檢驗(yàn)。4月15日,青島海關(guān)已對(duì)其立案調(diào)查,本案正在進(jìn)一步調(diào)查過程中。
 


案例二:4月12日,滿洲里某貿(mào)易公司申報(bào)出口150萬只“一次性使用防護(hù)罩(非醫(yī)用)”,貨值30萬美元,并提交了合格證復(fù)印件、出口非醫(yī)療物資聲明、檢測(cè)報(bào)告等材料。經(jīng)查驗(yàn)發(fā)現(xiàn),有29箱共計(jì)11.6萬只口罩實(shí)為一次性醫(yī)用口罩,當(dāng)事人涉嫌逃避出口商品檢驗(yàn)。4月15日,滿洲里海關(guān)已對(duì)其立案調(diào)查,本案正在進(jìn)一步調(diào)查過程中。


案例三:4月9日,成都某公司以集裝箱方式出口一批貨物,海關(guān)經(jīng)查驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其中包括未向海關(guān)申報(bào)出口的一次性防護(hù)口罩30萬個(gè),貨值32萬余元,當(dāng)事人涉嫌未向海關(guān)如實(shí)申報(bào)影響海關(guān)監(jiān)管秩序。成都海關(guān)經(jīng)立案調(diào)查,已根據(jù)《海關(guān)行政處罰實(shí)施條例》相關(guān)規(guī)定,對(duì)當(dāng)事人依法作出罰款的行政處罰。
 
 
4月18日醫(yī)療物資出口報(bào)關(guān)更新標(biāo)準(zhǔn):
 
非醫(yī)用口罩出口要求:
 
1、生產(chǎn)企業(yè)名稱,必須在產(chǎn)品或包裝或合格證上有顯示(英文需要拿經(jīng)營者備案登記證)
 
2、貨物里面的每個(gè)小包/盒都要有合格證(必須蓋章),產(chǎn)品或包裝或合格證上必須要有:
 
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)批次,廠商名稱,廠商地址,生產(chǎn)日期,有效期(缺一不可)
 
3、非醫(yī)用提供聲明
 
4、普通口罩的貨物一是外包裝不能有中英文醫(yī)用字樣;二是執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為非醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn);三是產(chǎn)品不能帶有FDA或CE en14683標(biāo)志。帶有上面字樣,標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)志的其中一種均為醫(yī)用口罩
 
5、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告

醫(yī)用防疫物資出口要求:
 
1、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照
 
2、醫(yī)療器械注冊(cè)證
 
3、醫(yī)療物資聲明(表格不能留空,表頭不要有模板兩個(gè)字,蓋生產(chǎn)銷售單位公章)
 
4、醫(yī)療器械經(jīng)生產(chǎn)許可證 
 
5、廠家的檢測(cè)合格報(bào)告
 
6、生產(chǎn)廠家及注冊(cè)證商品名稱,型號(hào)要對(duì)應(yīng)報(bào)關(guān)單信息,生產(chǎn)公司需要在海關(guān)名冊(cè)內(nèi)(注冊(cè)號(hào)要在藥監(jiān)局網(wǎng)上能查到此生產(chǎn)公司的信息才有效)
 
7、貨物里面的每個(gè)小包/盒都要有合格證(必須蓋章),產(chǎn)品或包裝或合格證上必須要有:
 
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)批次,廠商名稱,廠商地址,生產(chǎn)日期,有效期,醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào),醫(yī)療器械許可證號(hào)(缺一不可)
 
 
附口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)(僅供參考):
 
歐洲執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)分類:
 
EN-149 民用
 
EN-143 民用
 
EN-14683 醫(yī)用
 
 
國內(nèi)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
 
YY/T 0969-2013  一次性醫(yī)用
 
YY 0469-2011    醫(yī)用
 
GB 19083-2010  醫(yī)用
 
GB 2626-2006   民用
 
GB/T32610 民用
 
有FDA標(biāo)志(ASTM F2100:19) 醫(yī)用
 
包裝出現(xiàn)醫(yī)用(MEDICAIL)字眼   醫(yī)用
 
 
(出口醫(yī)療物資聲明:表格不能留空,表頭不要有模板兩個(gè)字,蓋生產(chǎn)銷售單位公章,每項(xiàng)必須填滿)
 
 
 
(上圖是較為標(biāo)準(zhǔn)的合格證:執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)批次,廠商名稱,廠商地址,生產(chǎn)日期,有效期,蓋章 缺一不可)
 

海關(guān)鄭重提醒:
 
 
對(duì)于通過偽瞞報(bào)、夾藏、夾帶等方式逃避法定檢驗(yàn),或出口摻雜摻假、以假充真、以次充好或者以不合格醫(yī)療物資冒充合格的違法、失信企業(yè),海關(guān)不僅給予行政處罰,符合刑事立案標(biāo)準(zhǔn)的,將移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。
 
對(duì)如實(shí)申報(bào)的守法企業(yè),海關(guān)將一如既往提供通關(guān)便利!
 
 
(源自海關(guān)總署官網(wǎng)4月16日新聞)
 
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